Pietro Chiurazzi è nato a Roma nel 1967. Si é laureato in Medicina e Chirurgia (1992) all' Universitá Cattolica di Roma con una tesi sulla diagnostica molecolare della sindrome X fragile. Specializzato in Genetica Medica (1996) con una ricerca sull’origine delle mutazioni complete del gene FMR1 nella popolazione italiana (effetto fondatore), sempre all' Universitá Cattolica di Roma. Ha conseguito il Dottorato di Ricerca in Genetica (2001) presso la Universitá Erasmus di Rotterdam (Olanda) discutendo una tesi sulla riattivazione in vitro delle mutazioni complete del gene FMR1 dopo trattamento con agenti demetilanti del DNA e/o iperacetilanti degli istoni.
Ricercatore in Genetica Medica (MED03) presso il Dipartimento di Scienze Pediatriche dell' Universitá di Messina da luglio 1999 a febbraio 2003, e presso l'Istituto di Genetica Medica dell' Universitá Cattolica di Roma da febbraio 2003 ad ottobre 2005, dal novembre 2005 è Professore Associato di Genetica Medica presso la stessa Università Cattolica. É inoltre Dirigente Medico di I livello presso il Dipartimento di Scienze Pediatriche del Policlinico A. Gemelli di Roma.
Ha pubblicato 60 articoli su riviste scientifiche con impact factor e funge da revisore per molte di queste stesse riviste. Ha partecipato come relatore a numerosi congressi internazionali di Genetica Umana e Medica, fungendo da moderatore in congressi e workshop dedicati al ritardo mentale ereditario e alle malattie genetiche causate dall'espansione di triplette nucleotidiche. É membro della della Societá Italiana di Genetica Umana (S.I.G.U.) e dell' Associazione Italiana Sindrome X Fragile.
I suoi principali interessi di ricerca includono le basi molecolari del ritardo mentale ereditario e delle patologie da triplette ripetute instabili, la regolazione epigenetica della trascrizione e le possibilità di riattivazione farmacologica di geni, l'analisi dei profili di espressione genica e la bioinformatica.
